血清阴性滑膜炎综合征(RS3PE综合征)
缓和的血清阴性对称性滑膜炎伴凹陷性水肿综合征(Remitting seronegative symmetrical synovitis with pitting edema,RS3PE)是一种特殊类型的以关节炎为主要表现的风湿免疫性疾病。1985年McCarty等首先报道,国外先后报道逐渐增多,国内仅见少量相关报道。
其病因目前尚不明确,有专家认为与环境、感染、遗传、季节、神经传导物质有一定关系,相关的HLA分子为HLA-B7、A2,基本病理改变是滑膜炎,以屈(伸)肌腱鞘滑膜的炎症为主要特点。
本病多见于老年男性,男女比约3:1,其典型表现为突发的对称性周围关节滑膜的炎症。尤其是腕关节、手掌屈肌腱鞘及手小关节的炎症。表现为对称性双侧指间、掌指和腕关节的肿痛及手指背凹陷性水肿,膝关节、肩胛带亦常受累,很少累及髋关节。受累关节机率依次为掌指关节、近端指间关节、腕关节、肩关节、踝关节和肘关节。疼痛一般以夜间为著,活动后有所缓解,伴有晨僵,偶有轻偏瘫。部分病人因双手背显著的屈肌腱鞘炎症,因而产生腕管综合征。关节外表现偶可有低热、乏力、消瘦、食欲不振等非特异性症状。类风湿因子大多阴性,多数病人抗核抗体阴性,HLA-B7常阳性。关节穿刺液检查则呈炎症表现,并有白细胞计数的改变。X线检查在大多数患者无骨质炎症,以及骨质的侵蚀破坏。
对于该病的诊断目前尚无严格、统一的标准,归纳为以下几点:(1)老年起病(年龄>50岁);(2)急性发作;(3)对称性多关节炎伴肢端可凹陷性水肿,在6-8个月内缓解;(4)属持续性良性疾病,无侵蚀、残余畸形或其他形式的关节损害;(5)RF和ANA阴性;(6)糖皮质激素治疗有效;(7)病情缓解后不再复发。该病主要与类风湿关节炎相鉴别。
治疗上以对症治疗为主,NSAIDS药物治疗有一定的疗效,小剂量糖皮质激素(例如泼尼松10mg/d)可显著减轻水肿,羟氯喹也有一定的疗效,慢作用药物一般选用副作用比较少者,如甲氨蝶呤或柳氮磺吡啶,但不主张长期应用。一旦症状控制即可考虑停药。症状一般多在1年内缓解,缓解后即使停药物不复发,不遗留功能损伤,大部分留有无症状性屈曲挛缩。RS3PE综合征不是明确的某一种疾病,而是异质性临床症候群,故作者认为,即使目前认为RS3PE的预后相对较好,对诊断了该病的患者也应长期随访。
![]()
我管过这样一个病人,前几天刚出院。应用小剂量糖皮质激素效果很好,大概几天时间,患者就告诉我手足肿胀明显好转。后来这个病人恢复的不错,手足肿均消退后出院。

访问您感兴趣的本博赞助商网站

