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	<title>Imdoc.Net &#187; 分类标准</title>
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		<title>风湿性多肌痛（PMR）诊断标准（2010）</title>
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		<comments>http://imdoc.net/archives/1642#comments</comments>
		<pubDate>Sun, 04 Dec 2011 18:06:00 +0000</pubDate>
		<dc:creator>hanbal</dc:creator>
				<category><![CDATA[诊断标准]]></category>
		<category><![CDATA[PMR]]></category>
		<category><![CDATA[分类标准]]></category>
		<category><![CDATA[风湿性多肌痛]]></category>

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		<description><![CDATA[<p>风湿性多肌痛（PMR）是常见的风湿病，多见于老年人，目前其诊断标准尚不统一。国际PMR研究组公布了新的PMR诊断标准，主要包括以下内容。</p>
<p>1.纳入诊断标准 包括以下5项内容：① 年龄≥50岁；② 双侧肩和（或）骨盆带酸痛；③ 晨僵＞45分钟；④ 症状持续时间＞2周；⑤ 急性反应产物血沉（ESR）＞30 mm/h，C反应蛋白（CRP）＞10 mg/L。</p>
<p>2.支持诊断标准 患者症状突然发作，全身症状包括体温经常＜38℃、厌食、体重下降超过2 kg。 </p>
<p>3.排除诊断 应排除的主要疾病包括活动性感染、肿瘤和巨细胞动脉炎，其他应排除的相似疾病包括其他风湿病（如RA、强直性脊柱炎,系统性红斑狼疮、多发性肌炎）、药物诱导的肌痛、疼痛综合征、内分泌疾病（如甲状腺功能异常）和帕金森病。 </p>
<p>另外，目前对PMR的治疗仍推荐小剂量糖皮质激素，如泼尼松龙15～20 mg/d。通常患者在用药1周内会出现临床反应（总体改善至少70%），实验室检查急性反应产物在3～4周后可恢复正常。</p>
<p>来源于2010年欧洲抗风湿病联盟（EULAR）2010年年会的报道</p>
<p>延伸阅读：</p>
<h4><a href="http://imdoc.net/archives/1643" target="_blank">风湿性多肌痛（PMR）诊断标准（旧版）</a></h4>
<p  class="related_post_title">您可能对以下日志感兴趣</p><ul class="related_post"><li><a href="http://imdoc.net/archives/1643" title="风湿性多肌痛（PMR）诊断标准（旧版）">风湿性多肌痛（PMR）诊断标准（旧版）</a> (0)</li><li><a href="http://imdoc.net/archives/1624" title="外周型脊柱关节炎分类标准（ASAS, 2011年）">外周型脊柱关节炎分类标准（ASAS, 2011年）</a> (0)</li><li><a href="http://imdoc.net/archives/1614" title="原发性抗磷脂综合征分类标准（1988, Asherson）">原发性抗磷脂综合征分类标准（1988, Asherson）</a> (0)</li><li><a href="http://imdoc.net/archives/1611" title="干燥综合征-国内（北京协和医院）分类标准">干燥综合征-国内（北京协和医院）分类标准</a> (0)</li><li><a href="http://imdoc.net/archives/1610" title="干燥综合征FOX分类标准">干燥综合征FOX分类标准</a> (0)</li><li><a href="http://imdoc.net/archives/1636" title="2009 SLICC修改的ACR系统性红斑狼疮分类标准">2009 SLICC修改的ACR系统性红斑狼疮分类标准</a> (0)</li><li><a href="http://imdoc.net/archives/1607" title="系统性红斑狼疮(SLE)-1997年美国风湿病学会分类标准">系统性红斑狼疮(SLE)-1997年美国风湿病学会分类标准</a> (0)</li><li><a href="http://imdoc.net/archives/1606" title="2002年干燥综合征(SS)国际分类（诊断）标准">2002年干燥综合征(SS)国际分类（诊断）标准</a> (0)</li><li><a href="http://imdoc.net/archives/1045" title="风湿性多肌痛新的候选分类标准">风湿性多肌痛新的候选分类标准</a> (0)</li><li><a href="http://imdoc.net/archives/1641" title="结节性多动脉炎分类标准（ACR, 1990）">结节性多动脉炎分类标准（ACR, 1990）</a> (0)</li><li><a href="http://imdoc.net/archives/1632" title="急性痛风性关节炎Holmes分类标准（1985）">急性痛风性关节炎Holmes分类标准（1985）</a> (0)</li><li><a href="http://imdoc.net/archives/1631" title="急性痛风性关节炎ACR分类标准（1977）">急性痛风性关节炎ACR分类标准（1977）</a> (0)</li><li><a href="http://imdoc.net/archives/1605" title="类风湿关节炎-1987年美国风湿病学会（ARA）分类标准">类风湿关节炎-1987年美国风湿病学会（ARA）分类标准</a> (0)</li><li><a href="http://imdoc.net/archives/1622" title="中轴型脊柱关节炎分类标准（ASAS, 2009年）">中轴型脊柱关节炎分类标准（ASAS, 2009年）</a> (0)</li><li><a href="http://imdoc.net/archives/1618" title="强直性脊柱炎（AS）欧洲脊柱关节病研究组（ESSG）标准">强直性脊柱炎（AS）欧洲脊柱关节病研究组（ESSG）标准</a> (0)</li><li><a href="http://imdoc.net/archives/1617" title="强直性脊柱炎（AS）纽约修订标准（1984年）">强直性脊柱炎（AS）纽约修订标准（1984年）</a> (0)</li><li><a href="http://imdoc.net/archives/1616" title="强直性脊柱炎（AS）纽约标准（1966年）">强直性脊柱炎（AS）纽约标准（1966年）</a> (0)</li><li><a href="http://imdoc.net/archives/920" title="2009年ACR/EULAR RA分类标准和评分系统">2009年ACR/EULAR RA分类标准和评分系统</a> (0)</li><li><a href="http://imdoc.net/archives/410" title="干燥综合征的几个诊断标准">干燥综合征的几个诊断标准</a> (0)</li></ul>]]></description>
			<content:encoded><![CDATA[<p>风湿性多肌痛（PMR）是常见的风湿病，多见于老年人，目前其诊断标准尚不统一。国际PMR研究组公布了新的PMR诊断标准，主要包括以下内容。</p>
<p>1.纳入诊断标准 包括以下5项内容：① 年龄≥50岁；② 双侧肩和（或）骨盆带酸痛；③ 晨僵＞45分钟；④ 症状持续时间＞2周；⑤ 急性反应产物血沉（ESR）＞30 mm/h，C反应蛋白（CRP）＞10 mg/L。</p>
<p>2.支持诊断标准 患者症状突然发作，全身症状包括体温经常＜38℃、厌食、体重下降超过2 kg。 </p>
<p>3.排除诊断 应排除的主要疾病包括活动性感染、肿瘤和巨细胞动脉炎，其他应排除的相似疾病包括其他风湿病（如RA、强直性脊柱炎,系统性红斑狼疮、多发性肌炎）、药物诱导的肌痛、疼痛综合征、内分泌疾病（如甲状腺功能异常）和帕金森病。 </p>
<p>另外，目前对PMR的治疗仍推荐小剂量糖皮质激素，如泼尼松龙15～20 mg/d。通常患者在用药1周内会出现临床反应（总体改善至少70%），实验室检查急性反应产物在3～4周后可恢复正常。</p>
<p>来源于2010年欧洲抗风湿病联盟（EULAR）2010年年会的报道</p>
<p>延伸阅读：</p>
<h4><a href="http://imdoc.net/archives/1643" target="_blank">风湿性多肌痛（PMR）诊断标准（旧版）</a></h4>
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		<title>风湿性多肌痛（PMR）诊断标准（旧版）</title>
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		<pubDate>Sat, 03 Dec 2011 18:24:00 +0000</pubDate>
		<dc:creator>hanbal</dc:creator>
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		<description><![CDATA[<p>老年人有不明原因发热，血沉增快和不能解释的中度贫血，并伴举臂、穿衣、下蹲及起立困难，在排除肿瘤等其他疾病后要考虑风湿性多肌痛。</p>
<p>诊断标准：可根据下述6条临床特征作出诊断：</p>
<p>（1）发病年龄≥50岁。</p>
<p>（2）颈部、肩胛部及骨盆部肌肉僵痛，至少两处，并伴晨僵，持续四周或四周以上。</p>
<p>（3）血沉≥50mm/hr（魏氏法）。</p>
<p>（4）抗核抗体及类风湿因子阴性。</p>
<p>（5）小剂量糖皮质激素（泼尼松10~15mg/日）治疗反应甚佳。</p>
<p>（6）需除外继发性多肌痛症。</p>
<p>延伸阅读：</p>
<h4><a href="http://imdoc.net/archives/1642" target="_blank">风湿性多肌痛（PMR）诊断标准（2010）</a></h4>
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			<content:encoded><![CDATA[<p>老年人有不明原因发热，血沉增快和不能解释的中度贫血，并伴举臂、穿衣、下蹲及起立困难，在排除肿瘤等其他疾病后要考虑风湿性多肌痛。</p>
<p>诊断标准：可根据下述6条临床特征作出诊断：</p>
<p>（1）发病年龄≥50岁。</p>
<p>（2）颈部、肩胛部及骨盆部肌肉僵痛，至少两处，并伴晨僵，持续四周或四周以上。</p>
<p>（3）血沉≥50mm/hr（魏氏法）。</p>
<p>（4）抗核抗体及类风湿因子阴性。</p>
<p>（5）小剂量糖皮质激素（泼尼松10~15mg/日）治疗反应甚佳。</p>
<p>（6）需除外继发性多肌痛症。</p>
<p>延伸阅读：</p>
<h4><a href="http://imdoc.net/archives/1642" target="_blank">风湿性多肌痛（PMR）诊断标准（2010）</a></h4>
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		<title>外周型脊柱关节炎分类标准（ASAS, 2011年）</title>
		<link>http://imdoc.net/archives/1624</link>
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		<pubDate>Sun, 30 Oct 2011 16:35:00 +0000</pubDate>
		<dc:creator>hanbal</dc:creator>
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		<category><![CDATA[分类标准]]></category>
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		<description><![CDATA[<p>对于仅有外周表现的患者，应用外周型脊柱关节炎分类标准（包括无影像学表现和有影像学表现的两种临床亚型）：关节炎，或附着点炎，或指/趾炎，   <br />1、加上下列至少一项SpA特征：    <br />葡萄膜炎    <br />银屑病    <br />克罗恩病/溃疡性结肠炎    <br />前驱感染    <br />HLA-B27（+）    <br />骶髂关节影像学改变    <br />或    <br />2、加上下列至少两项(其他的)SpA特征：    <br />关节炎    <br />附着点炎    <br />指/趾炎    <br />既往炎性背痛病史(不是现在！)    <br />脊柱关节炎家族史</p>
<p>&#8212;&#8212;&#8212;&#8212;&#8212;&#8212;&#8212;&#8211;分割线&#8212;&#8212;&#8212;&#8212;&#8212;&#8212;&#8212;&#8211;</p>
<p>下图更加直观一些</p>
<p><img title="12425_201101061648411Uepk" style="border-right: 0px; border-top: 0px; display: block; float: none; margin-left: auto; border-left: 0px; margin-right: auto; border-bottom: 0px" height="388" alt="12425_201101061648411Uepk" src="http://imdoc.net/wp-content/uploads/2011/10/12425_201101061648411Uepk.jpg" width="632" border="0" /> </p>
<p>延伸阅读：</p>
<h4><a href="http://imdoc.net/archives/1622" target="_blank">中轴型脊柱关节炎分类标准（ASAS, 2009年）</a></h4>
<h4><a href="http://imdoc.net/archives/1617" target="_blank">强直性脊柱炎（AS）纽约修订标准（1984年）</a></h4>
<h4><a href="http://imdoc.net/archives/1616" target="_blank">强直性脊柱炎（AS）纽约标准（1966年）</a></h4>
<h4><a href="http://imdoc.net/archives/1618" target="_blank">强直性脊柱炎（AS）欧洲脊柱关节病研究组（ESSG）标准</a></h4>
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			<content:encoded><![CDATA[<p>对于仅有外周表现的患者，应用外周型脊柱关节炎分类标准（包括无影像学表现和有影像学表现的两种临床亚型）：关节炎，或附着点炎，或指/趾炎，   <br />1、加上下列至少一项SpA特征：    <br />葡萄膜炎    <br />银屑病    <br />克罗恩病/溃疡性结肠炎    <br />前驱感染    <br />HLA-B27（+）    <br />骶髂关节影像学改变    <br />或    <br />2、加上下列至少两项(其他的)SpA特征：    <br />关节炎    <br />附着点炎    <br />指/趾炎    <br />既往炎性背痛病史(不是现在！)    <br />脊柱关节炎家族史</p>
<p>&#8212;&#8212;&#8212;&#8212;&#8212;&#8212;&#8212;&#8211;分割线&#8212;&#8212;&#8212;&#8212;&#8212;&#8212;&#8212;&#8211;</p>
<p>下图更加直观一些</p>
<p><img title="12425_201101061648411Uepk" style="border-right: 0px; border-top: 0px; display: block; float: none; margin-left: auto; border-left: 0px; margin-right: auto; border-bottom: 0px" height="388" alt="12425_201101061648411Uepk" src="http://imdoc.net/wp-content/uploads/2011/10/12425_201101061648411Uepk.jpg" width="632" border="0" /> </p>
<p>延伸阅读：</p>
<h4><a href="http://imdoc.net/archives/1622" target="_blank">中轴型脊柱关节炎分类标准（ASAS, 2009年）</a></h4>
<h4><a href="http://imdoc.net/archives/1617" target="_blank">强直性脊柱炎（AS）纽约修订标准（1984年）</a></h4>
<h4><a href="http://imdoc.net/archives/1616" target="_blank">强直性脊柱炎（AS）纽约标准（1966年）</a></h4>
<h4><a href="http://imdoc.net/archives/1618" target="_blank">强直性脊柱炎（AS）欧洲脊柱关节病研究组（ESSG）标准</a></h4>
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		<title>原发性抗磷脂综合征分类标准（1988, Asherson）</title>
		<link>http://imdoc.net/archives/1614</link>
		<comments>http://imdoc.net/archives/1614#comments</comments>
		<pubDate>Fri, 10 Jun 2011 04:15:00 +0000</pubDate>
		<dc:creator>hanbal</dc:creator>
				<category><![CDATA[诊断标准]]></category>
		<category><![CDATA[PAPS]]></category>
		<category><![CDATA[分类标准]]></category>
		<category><![CDATA[抗磷脂综合征]]></category>

		<guid isPermaLink="false">http://imdoc.net/archives/1614</guid>
		<description><![CDATA[<p>PAPS的诊断主要依靠临床表现和实验室检查，还必须排除其它自身免疫病和感染、肿瘤等疾病引起的血栓。目前最常用的PAPS分类标准是1988年Asherson提出的。一般认为抗β<sub>2</sub>-GPⅠ抗体比抗心磷脂抗体特异性高，故有中、高滴度抗β<sub>2</sub>-GPⅠ抗体阳性的病人应高度警惕PAPS。</p>
<p><strong><u>1、临床表现       <br /></u></strong>静脉血栓    <br />动脉血栓    <br />习惯性流产    <br />血小板减少</p>
<p><strong><u>2、实验室检查       <br /></u></strong>IgG-aCL（中、高水平）    <br />IgM-aCL（中、高水平）    <br />狼疮抗凝物(LA)阳性</p>
<p><strong><u>3、确诊条件       <br /></u></strong>（1）、病程中至少有一个临床表现及一个实验室阳性指标；    <br />（2）、aPL须2次阳性，时间间隔&gt;3个月；    <br />（3）、建议作5年以上的随访，以排除继发于SLE或其他自身免疫病。</p>
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			<content:encoded><![CDATA[<p>PAPS的诊断主要依靠临床表现和实验室检查，还必须排除其它自身免疫病和感染、肿瘤等疾病引起的血栓。目前最常用的PAPS分类标准是1988年Asherson提出的。一般认为抗β<sub>2</sub>-GPⅠ抗体比抗心磷脂抗体特异性高，故有中、高滴度抗β<sub>2</sub>-GPⅠ抗体阳性的病人应高度警惕PAPS。</p>
<p><strong><u>1、临床表现       <br /></u></strong>静脉血栓    <br />动脉血栓    <br />习惯性流产    <br />血小板减少</p>
<p><strong><u>2、实验室检查       <br /></u></strong>IgG-aCL（中、高水平）    <br />IgM-aCL（中、高水平）    <br />狼疮抗凝物(LA)阳性</p>
<p><strong><u>3、确诊条件       <br /></u></strong>（1）、病程中至少有一个临床表现及一个实验室阳性指标；    <br />（2）、aPL须2次阳性，时间间隔&gt;3个月；    <br />（3）、建议作5年以上的随访，以排除继发于SLE或其他自身免疫病。</p>
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		<title>干燥综合征-国内（北京协和医院）分类标准</title>
		<link>http://imdoc.net/archives/1611</link>
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		<pubDate>Fri, 22 Apr 2011 17:04:00 +0000</pubDate>
		<dc:creator>hanbal</dc:creator>
				<category><![CDATA[诊断标准]]></category>
		<category><![CDATA[SS]]></category>
		<category><![CDATA[分类标准]]></category>
		<category><![CDATA[干燥综合征]]></category>

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		<description><![CDATA[<p><u>国内标准（北京协和医院）</u>：主要指标：抗SSA抗体阳性和(或)抗SSB抗体阳性。次要标准9项：①眼干和(或)口干持续3个月以上；②腮腺反复肿大或持续性；③猖獗龋；④滤纸试验毒5毫米／5分钟或角膜荧光染色阳性；⑤自然唾液流率≤0.03毫升／分钟或腮腺造影异常；⑥唇腺活检异常；⑦肾小管酸中毒；⑧高球蛋白血症或高球蛋白血症性紫癜；⑨类风湿因子阳性或抗核抗体阳性。必须除外其它结缔组织病、淋巴瘤、艾滋病、淀粉样变和移植物抗宿主病。一条主要标准和至少3条以上次要标准可诊断。本标准具有较高的特异度(98．2％)和敏感度(94．1％)。</p>
<h4><a href="http://imdoc.net/archives/1610" target="_blank">干燥综合征FOX分类标准</a></h4>
<h4><a href="http://imdoc.net/archives/1606" target="_blank">2002年干燥综合征(SS)国际分类（诊断）标准（欧洲标准）</a></h4>
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			<content:encoded><![CDATA[<p><u>国内标准（北京协和医院）</u>：主要指标：抗SSA抗体阳性和(或)抗SSB抗体阳性。次要标准9项：①眼干和(或)口干持续3个月以上；②腮腺反复肿大或持续性；③猖獗龋；④滤纸试验毒5毫米／5分钟或角膜荧光染色阳性；⑤自然唾液流率≤0.03毫升／分钟或腮腺造影异常；⑥唇腺活检异常；⑦肾小管酸中毒；⑧高球蛋白血症或高球蛋白血症性紫癜；⑨类风湿因子阳性或抗核抗体阳性。必须除外其它结缔组织病、淋巴瘤、艾滋病、淀粉样变和移植物抗宿主病。一条主要标准和至少3条以上次要标准可诊断。本标准具有较高的特异度(98．2％)和敏感度(94．1％)。</p>
<h4><a href="http://imdoc.net/archives/1610" target="_blank">干燥综合征FOX分类标准</a></h4>
<h4><a href="http://imdoc.net/archives/1606" target="_blank">2002年干燥综合征(SS)国际分类（诊断）标准（欧洲标准）</a></h4>
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		<title>干燥综合征FOX分类标准</title>
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		<pubDate>Fri, 22 Apr 2011 03:00:00 +0000</pubDate>
		<dc:creator>hanbal</dc:creator>
				<category><![CDATA[诊断标准]]></category>
		<category><![CDATA[SS]]></category>
		<category><![CDATA[分类标准]]></category>
		<category><![CDATA[干燥综合征]]></category>

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		<description><![CDATA[<p><u>FOX标准</u>：①口干症状及唾液流率减少；②滤纸试验及角膜荧光染色试验阳性，③唇腺活检每4平方毫米有至少2个灶性淋巴细胞浸润；④大于正常滴度的类风湿因子或抗核抗体或抗SSA和(或)抗SSB抗体阳性。必须除外其它已分类结缔组织病、淋巴瘤、艾滋病、移植物抗宿主病。具备4条者可以肯定原发性干燥综合征；3条为可疑原发性干燥综合征。</p>
<h4><a href="http://imdoc.net/archives/1611" target="_blank">干燥综合征-国内（北京协和医院）分类标准</a></h4>
<h4><a href="http://imdoc.net/archives/1606" target="_blank">2002年干燥综合征(SS)国际分类（诊断）标准</a></h4>
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			<content:encoded><![CDATA[<p><u>FOX标准</u>：①口干症状及唾液流率减少；②滤纸试验及角膜荧光染色试验阳性，③唇腺活检每4平方毫米有至少2个灶性淋巴细胞浸润；④大于正常滴度的类风湿因子或抗核抗体或抗SSA和(或)抗SSB抗体阳性。必须除外其它已分类结缔组织病、淋巴瘤、艾滋病、移植物抗宿主病。具备4条者可以肯定原发性干燥综合征；3条为可疑原发性干燥综合征。</p>
<h4><a href="http://imdoc.net/archives/1611" target="_blank">干燥综合征-国内（北京协和医院）分类标准</a></h4>
<h4><a href="http://imdoc.net/archives/1606" target="_blank">2002年干燥综合征(SS)国际分类（诊断）标准</a></h4>
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		<title>2009 SLICC修改的ACR系统性红斑狼疮分类标准</title>
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		<pubDate>Sun, 20 Feb 2011 17:41:00 +0000</pubDate>
		<dc:creator>hanbal</dc:creator>
				<category><![CDATA[诊断标准]]></category>
		<category><![CDATA[SLE]]></category>
		<category><![CDATA[分类标准]]></category>
		<category><![CDATA[系统性红斑狼疮]]></category>

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		<description><![CDATA[<p><strong>临床标准     <br /></strong>1、急性或亚急性皮肤狼疮     <br />2、慢性皮肤狼疮     <br />3、口腔/鼻溃疡     <br />4、不留瘢痕的脱发     <br />5、炎症性滑膜炎，内科医生观察到的两个或两个以上关节肿胀或伴晨僵的关节触痛     <br />6、浆膜炎     <br />7、肾脏：用尿蛋白/肌酐比值（或24小时尿蛋白）算，至少500mg蛋白/24小时，或有红细胞管型     <br />8、神经系统：癜痫发作，精神病，多发性单神经炎，脊髓炎，外周或颅神经病变，脑炎（急性精神混乱状态）     <br />9、溶血性贫血     <br />10、白细胞减少（至少一次＜4,000/立方毫米）或淋巴细胞减少（至少一次＜1,000/立方毫米）&#160; <br />11、至少一次血小板减少（＜100,000/立方毫米）     <br /><strong>免疫学标准</strong>     <br />1、ANA高于实验室参考值范围     <br />2、抗ds-DNA高于实验室参考值范围（ELISA 法另外，用此法检测，需两次高于实验室参考值范围）     <br />3、抗sm阳性    <br />4、抗磷脂抗体     <br />①狼疮抗凝物阳性     <br />②梅毒血清学试验假阳性     <br />③抗心磷脂抗体——至少两倍正常值或中高滴度     <br />④抗β2 糖蛋白Ⅰ阳性     <br />5、低补体     <br />①低C3     <br />②低C4     <br />③低CH50     <br />6.在无溶血性贫血者，直接coombs试验阳性</p>
<p>患者如果满足下列条件至少1条，则归类于系统性红斑狼疮：1、有活检证实的狼疮肾炎，伴有ANA阳性或抗ds-DNA阳性；2、患者满足分类标准中的4条，其中包括至少1条临床标准和1条免疫学标准。 </p>
<h4><a href="http://imdoc.net/archives/1607" target="_blank">系统性红斑狼疮(SLE)-1997年美国风湿病学会分类标准</a></h4>
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			<content:encoded><![CDATA[<p><strong>临床标准     <br /></strong>1、急性或亚急性皮肤狼疮     <br />2、慢性皮肤狼疮     <br />3、口腔/鼻溃疡     <br />4、不留瘢痕的脱发     <br />5、炎症性滑膜炎，内科医生观察到的两个或两个以上关节肿胀或伴晨僵的关节触痛     <br />6、浆膜炎     <br />7、肾脏：用尿蛋白/肌酐比值（或24小时尿蛋白）算，至少500mg蛋白/24小时，或有红细胞管型     <br />8、神经系统：癜痫发作，精神病，多发性单神经炎，脊髓炎，外周或颅神经病变，脑炎（急性精神混乱状态）     <br />9、溶血性贫血     <br />10、白细胞减少（至少一次＜4,000/立方毫米）或淋巴细胞减少（至少一次＜1,000/立方毫米）&#160; <br />11、至少一次血小板减少（＜100,000/立方毫米）     <br /><strong>免疫学标准</strong>     <br />1、ANA高于实验室参考值范围     <br />2、抗ds-DNA高于实验室参考值范围（ELISA 法另外，用此法检测，需两次高于实验室参考值范围）     <br />3、抗sm阳性    <br />4、抗磷脂抗体     <br />①狼疮抗凝物阳性     <br />②梅毒血清学试验假阳性     <br />③抗心磷脂抗体——至少两倍正常值或中高滴度     <br />④抗β2 糖蛋白Ⅰ阳性     <br />5、低补体     <br />①低C3     <br />②低C4     <br />③低CH50     <br />6.在无溶血性贫血者，直接coombs试验阳性</p>
<p>患者如果满足下列条件至少1条，则归类于系统性红斑狼疮：1、有活检证实的狼疮肾炎，伴有ANA阳性或抗ds-DNA阳性；2、患者满足分类标准中的4条，其中包括至少1条临床标准和1条免疫学标准。 </p>
<h4><a href="http://imdoc.net/archives/1607" target="_blank">系统性红斑狼疮(SLE)-1997年美国风湿病学会分类标准</a></h4>
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		<title>系统性红斑狼疮(SLE)-1997年美国风湿病学会分类标准</title>
		<link>http://imdoc.net/archives/1607</link>
		<comments>http://imdoc.net/archives/1607#comments</comments>
		<pubDate>Sat, 19 Feb 2011 16:27:00 +0000</pubDate>
		<dc:creator>hanbal</dc:creator>
				<category><![CDATA[诊断标准]]></category>
		<category><![CDATA[SLE]]></category>
		<category><![CDATA[分类标准]]></category>
		<category><![CDATA[狼疮]]></category>
		<category><![CDATA[系统性红斑狼疮]]></category>

		<guid isPermaLink="false">http://imdoc.net/archives/1607</guid>
		<description><![CDATA[<p>1、颊部红斑：固定红斑，扁平或隆起，在两颧突出部位</p>
<p>2、盘状红斑：片状隆起于皮肤的红斑，粘附有角质鳞屑和毛囊栓；陈旧病变可发生萎缩性瘢痕</p>
<p>3、光过敏：对日光有明显的反应，引起皮疹，从病史中得知或医生观察到</p>
<p>4、口腔溃疡：经医生观察到的口腔或鼻咽部溃疡，一般为无痛性</p>
<p>5、关节炎：非侵蚀性关节炎，累及2个或更多的外周关节，有压痛，肿胀或积液</p>
<p>6、浆膜炎：胸膜炎或心包炎</p>
<p>7、肾脏病变：尿蛋白&gt;0.5g/24小时或+++，或管型（红细胞、血红蛋白、颗粒或混合管型）</p>
<p>8、神经病变：癫痫发作或精神病，除外药物或已知的代谢紊乱</p>
<p>9、血液学疾病：溶血性贫血，或白细胞减少，或淋巴细胞减少，或血小板减少</p>
<p>10、免疫学异常：抗ds-DNA抗体阳性，或抗Sm抗体阳性，或抗磷脂抗体阳性（包括抗心磷脂抗体、或狼疮抗凝物、或至少持续6个月的梅毒血清试验假阳性三者中具备一项阳性）</p>
<p>11、抗核抗体：在任何时候和未用药物诱发“药物性狼疮”的情况下，抗核抗体滴度异常</p>
<p>该分类标准的11项中，符合4项或4项以上者，在除外感染、肿瘤和其他结缔组织病后，可诊断SLE。其敏感性和特异性分别为95%和85%。需强调指出的是，患者病情的初始或许不具备分类标准中的4条，随着病情的进展才会出现其他项目的表现。11条分类标准中，免疫学异常和高滴度抗核抗体更具有诊断意义。一旦患者免疫学异常，即使临床诊断不够条件，也应密切随访，以便尽早作出诊断和及时治疗。</p>
<p>延伸阅读：<a href="http://imdoc.net/archives/1636" target="_blank">2009 SLICC修改的ACR系统性红斑狼疮分类标准</a></p>
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			<content:encoded><![CDATA[<p>1、颊部红斑：固定红斑，扁平或隆起，在两颧突出部位</p>
<p>2、盘状红斑：片状隆起于皮肤的红斑，粘附有角质鳞屑和毛囊栓；陈旧病变可发生萎缩性瘢痕</p>
<p>3、光过敏：对日光有明显的反应，引起皮疹，从病史中得知或医生观察到</p>
<p>4、口腔溃疡：经医生观察到的口腔或鼻咽部溃疡，一般为无痛性</p>
<p>5、关节炎：非侵蚀性关节炎，累及2个或更多的外周关节，有压痛，肿胀或积液</p>
<p>6、浆膜炎：胸膜炎或心包炎</p>
<p>7、肾脏病变：尿蛋白&gt;0.5g/24小时或+++，或管型（红细胞、血红蛋白、颗粒或混合管型）</p>
<p>8、神经病变：癫痫发作或精神病，除外药物或已知的代谢紊乱</p>
<p>9、血液学疾病：溶血性贫血，或白细胞减少，或淋巴细胞减少，或血小板减少</p>
<p>10、免疫学异常：抗ds-DNA抗体阳性，或抗Sm抗体阳性，或抗磷脂抗体阳性（包括抗心磷脂抗体、或狼疮抗凝物、或至少持续6个月的梅毒血清试验假阳性三者中具备一项阳性）</p>
<p>11、抗核抗体：在任何时候和未用药物诱发“药物性狼疮”的情况下，抗核抗体滴度异常</p>
<p>该分类标准的11项中，符合4项或4项以上者，在除外感染、肿瘤和其他结缔组织病后，可诊断SLE。其敏感性和特异性分别为95%和85%。需强调指出的是，患者病情的初始或许不具备分类标准中的4条，随着病情的进展才会出现其他项目的表现。11条分类标准中，免疫学异常和高滴度抗核抗体更具有诊断意义。一旦患者免疫学异常，即使临床诊断不够条件，也应密切随访，以便尽早作出诊断和及时治疗。</p>
<p>延伸阅读：<a href="http://imdoc.net/archives/1636" target="_blank">2009 SLICC修改的ACR系统性红斑狼疮分类标准</a></p>
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		<title>2002年干燥综合征(SS)国际分类（诊断）标准</title>
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		<pubDate>Sat, 29 Jan 2011 16:13:00 +0000</pubDate>
		<dc:creator>hanbal</dc:creator>
				<category><![CDATA[诊断标准]]></category>
		<category><![CDATA[SS]]></category>
		<category><![CDATA[分类标准]]></category>
		<category><![CDATA[干燥综合征]]></category>

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		<description><![CDATA[<p>2002年干燥综合征国际分类（诊断）标准如下：</p>
<p><strong><u>I、口腔症状：下列3项中有1项或1项以上        <br /></u></strong>1、每日感口干持续3个月以上     <br />2、成年后腮腺反复或持续肿大     <br />3、吞咽干性食物时需用水帮助</p>
<p><strong><u>II、眼部症状：下列3项中有1项或1项以上        <br /></u></strong>1、每日感到不能忍受的眼干持续3个月以上     <br />2、有反复的砂子进眼或砂磨感觉     <br />3、每日需用人工泪液3次或3次以上</p>
<p><strong><u>III、眼部体征：下述检查任1项或1项以上阳性</u></strong></p>
<p>1、Schirmer试验(+)(≤5mm/5分)   <br />2、角膜染色(+)(≥4 van Bijsterveld计分法)</p>
<p><strong><u>IV、组织学检查：下唇腺病理活检示淋巴细胞灶≥1（指4mm<sup>2</sup>组织内至少有50个淋巴细胞聚集于唇腺间质者为1个灶）</u></strong></p>
<p><strong><u>V、涎腺受损：下述检查任1项或1项以上阳性        <br /></u></strong>1、唾液流率(+)(≥1.5ml/15min)     <br />2、腮腺造影(+)     <br />3、涎腺同位素检查(+)</p>
<p><strong><u>VI、自身抗体：抗SSA或抗SSB(+)(双扩散法)</u></strong></p>
<p><strong><u><font color="#ff0000" size="4">具体分类</font></u></strong></p>
<p>1、原发性干燥综合征：无任何潜在疾病的情况下，符合有下述任1条则可诊断：    <br />a. 符合分类标准中4条或4条以上，但必须含有条目IV（组织学检查）和/或条目VI（自身抗体）     <br />b. 条目III、IV、V、VI 4条中任3条阳性</p>
<p>2、继发性干燥综合征：患者有潜在的疾病（如任一结缔组织病），而符合分类标准中的I和II中任1条，同时符合条目III、IV、V中任2条</p>
<p>3、必须除外：颈头面部放疗史，丙型肝炎病毒感染，艾滋病（AIDS），淋巴瘤，结节病，移植物抗宿主（GVH）病，抗乙酰胆碱药的应用（如阿托品、莨菪碱、溴丙胺太林、颠茄等）</p>
<h4><a href="http://imdoc.net/archives/1610" target="_blank">干燥综合征FOX分类标准</a></h4>
<h4><a href="http://imdoc.net/archives/1611" target="_blank">干燥综合征-国内（北京协和医院）分类标准</a></h4>
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			<content:encoded><![CDATA[<p>2002年干燥综合征国际分类（诊断）标准如下：</p>
<p><strong><u>I、口腔症状：下列3项中有1项或1项以上        <br /></u></strong>1、每日感口干持续3个月以上     <br />2、成年后腮腺反复或持续肿大     <br />3、吞咽干性食物时需用水帮助</p>
<p><strong><u>II、眼部症状：下列3项中有1项或1项以上        <br /></u></strong>1、每日感到不能忍受的眼干持续3个月以上     <br />2、有反复的砂子进眼或砂磨感觉     <br />3、每日需用人工泪液3次或3次以上</p>
<p><strong><u>III、眼部体征：下述检查任1项或1项以上阳性</u></strong></p>
<p>1、Schirmer试验(+)(≤5mm/5分)   <br />2、角膜染色(+)(≥4 van Bijsterveld计分法)</p>
<p><strong><u>IV、组织学检查：下唇腺病理活检示淋巴细胞灶≥1（指4mm<sup>2</sup>组织内至少有50个淋巴细胞聚集于唇腺间质者为1个灶）</u></strong></p>
<p><strong><u>V、涎腺受损：下述检查任1项或1项以上阳性        <br /></u></strong>1、唾液流率(+)(≥1.5ml/15min)     <br />2、腮腺造影(+)     <br />3、涎腺同位素检查(+)</p>
<p><strong><u>VI、自身抗体：抗SSA或抗SSB(+)(双扩散法)</u></strong></p>
<p><strong><u><font color="#ff0000" size="4">具体分类</font></u></strong></p>
<p>1、原发性干燥综合征：无任何潜在疾病的情况下，符合有下述任1条则可诊断：    <br />a. 符合分类标准中4条或4条以上，但必须含有条目IV（组织学检查）和/或条目VI（自身抗体）     <br />b. 条目III、IV、V、VI 4条中任3条阳性</p>
<p>2、继发性干燥综合征：患者有潜在的疾病（如任一结缔组织病），而符合分类标准中的I和II中任1条，同时符合条目III、IV、V中任2条</p>
<p>3、必须除外：颈头面部放疗史，丙型肝炎病毒感染，艾滋病（AIDS），淋巴瘤，结节病，移植物抗宿主（GVH）病，抗乙酰胆碱药的应用（如阿托品、莨菪碱、溴丙胺太林、颠茄等）</p>
<h4><a href="http://imdoc.net/archives/1610" target="_blank">干燥综合征FOX分类标准</a></h4>
<h4><a href="http://imdoc.net/archives/1611" target="_blank">干燥综合征-国内（北京协和医院）分类标准</a></h4>
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		</item>
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		<title>结节性多动脉炎分类标准（ACR, 1990）</title>
		<link>http://imdoc.net/archives/1641</link>
		<comments>http://imdoc.net/archives/1641#comments</comments>
		<pubDate>Thu, 07 Jan 2010 17:28:00 +0000</pubDate>
		<dc:creator>hanbal</dc:creator>
				<category><![CDATA[诊断标准]]></category>
		<category><![CDATA[分类标准]]></category>
		<category><![CDATA[结节性多动脉炎]]></category>

		<guid isPermaLink="false">http://imdoc.net/archives/1641</guid>
		<description><![CDATA[<p>1、体重下降≥4kg；（无节食或其他原因所致）；</p>
<p>2、网状青斑（四肢和躯干）；</p>
<p>3、睾丸痛和/或压痛；（并非感染、外伤或其他原因引起）</p>
<p>4、肌痛、乏力或下肢压痛；</p>
<p>5、单神经病变或多神经病变（出现单神经病变、多发性单神经病变或多神经病变）；</p>
<p>6、舒张压≥90mmHg；</p>
<p>7、血尿素氮&gt;40mg/dl或肌酐&gt;1.5mg/dl（非肾前因素）；</p>
<p>8、血清HBV标记（HBs抗原或抗体）阳性；</p>
<p>9、动脉造影见动脉瘤或血管闭塞（除外动脉硬化，纤维肌性发育不良或其他非炎症性病变）；</p>
<p>10、中小动脉壁活检见有包括中性粒细胞和单核细胞浸润。</p>
<p>上述10条中至少有3条阳性者可诊断为结节性多动脉炎。其诊断的敏感性和特异性分别为82.2%和86.6%。</p>
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<p>2、网状青斑（四肢和躯干）；</p>
<p>3、睾丸痛和/或压痛；（并非感染、外伤或其他原因引起）</p>
<p>4、肌痛、乏力或下肢压痛；</p>
<p>5、单神经病变或多神经病变（出现单神经病变、多发性单神经病变或多神经病变）；</p>
<p>6、舒张压≥90mmHg；</p>
<p>7、血尿素氮&gt;40mg/dl或肌酐&gt;1.5mg/dl（非肾前因素）；</p>
<p>8、血清HBV标记（HBs抗原或抗体）阳性；</p>
<p>9、动脉造影见动脉瘤或血管闭塞（除外动脉硬化，纤维肌性发育不良或其他非炎症性病变）；</p>
<p>10、中小动脉壁活检见有包括中性粒细胞和单核细胞浸润。</p>
<p>上述10条中至少有3条阳性者可诊断为结节性多动脉炎。其诊断的敏感性和特异性分别为82.2%和86.6%。</p>
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